Bồi thường cho 5 bệnh nhân bị tai biến vắc xin trong năm 2017

aA

5 ca phản ứng nặng sau tiêm tại các tỉnh: Sơn La, Lai Châu, Hải Dương, Tuyên Quang, Nghệ An được bồi thường. Kinh phí bồi thường cho tai biến tiêm chủng chiếm khoảng 0,1% tổng kinh phí cho tiêm chủng mở rộng.

Ngày 23.3, tại Hội nghị tổng kết công tác tiêm chủng năm 2017 và kế hoạch tiêm chủng mở rộng năm 2018, GS-TS Đặng Đức Anh, Giám đốc dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia, cho biết trong năm 2017 giám sát phản ứng sau tiêm chủng đã ghi nhận 27 ca tai biến nặng tại 9 tỉnh, thành phố.

Theo thống kê của dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia, trong số 27 ca tai biến nặng sau tiêm, có 5 trường họp do vắc xin BCG (phòng lao); 6 trường hợp sau tiêm viêm gan B; 2 trường hợp sau tiêm BCG và viêm gan B); 1 trường hợp sau tiêm Quinvaxem; 8 trường hợp sau tiêm Quinvaxem và vắc xin phòng bại liệt; 1 trường hợp sau tiêm Quinvaxem, BCG và vắc xin bại liệt (10 trường hợp có liên quan vắc xin quinvaxem).

Ngoài ra, có 3 trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vắc xin uốn ván và 1 trường hợp sau tiêm vắc xin viêm não.

Qua điều tra, có 4 ca do trùng hợp ngẫu nhiên, 14 ca không rõ nguyên nhân, 9 ca liên quan đến phản ứng của vắc xin (bao gồm do phản ứng quá mẫn, sốc phản vệ...). 5 ca phản ứng nặng sau tiêm tại các tỉnh: Sơn La, Lai Châu, Hải Dương, Tuyên Quang, Nghệ An được bồi thường. Kinh phí bồi thường cho tai biến tiêm chủng chiếm khoảng 0,1% tổng kinh phí cho tiêm chủng mở rộng (hơn 300 tỉ đồng).

“Các trường hợp tai biến đều được các sở y tế chỉ đạo điều tra ngay trong vòng 24 giờ sau khi nhận được thông tin và các thông tin điều tra cơ bản đáp ứng được yêu cầu theo quy định, giúp cho việc đánh giá nguyên nhân. Tất cả đều được hội đồng chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, qua đó xác định các nguyên nhân gây tai biến nặng”, GS-TS Nguyễn Đức Anh nói.

Giáo sư Nguyễn Đức Anh cũng cho hay, dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia cũng đã phối hợp chuyên gia lâm sàng ban hành hướng dẫn chuẩn về điều tra tai biến nặng sau tiêm chủng, giúp các cán bộ y tế thực hiện đầy đủ các bước điều tra, thu thập đầy đủ các thông tin về trường hợp phản ứng sau tiêm.